国内首个!华东医药引进的ADC「索米妥昔单抗」获批
索米妥昔单抗的突破：由ImmunoGen公司（现属AbbVie）研发的索米妥昔单抗是全球首款FRα靶向ADC药物，2022年获美国FDA加速批准上市 ，为该领域带来曙光 。华东医药于2020年10月获得其在大中华区的独家临床开发及商业化权益 ，推动其在中国快速获批 。
但多家企业正在研发相关管线，未来可能面临竞争。总结：索米妥昔单抗注射液的中国获批是华东医药在肿瘤领域的重要进展，体现了其通过世界合作引进创新药物的战略布局。尽管短期财务影响有限 ，但长期有望通过差异化优势拓展市场份额 ，同时需关注政策与市场环境变化带来的不确定性 。
索米妥昔单抗注射液药物类型：全球首创FRα ADC药物（抗体药物偶联物） 。
ImmunoGen公司研发的FRα ADC新药索米妥昔单抗在授权华东医药后，继续将日本的开发与商业化权益授权给了武田制药。以下是关于此次授权的详细信息：授权时间与对象：2023年8月28日 ，ImmunoGen宣布与武田制药达成合作 ，将FRα ADC新药索米妥昔单抗（Elahere/HDM-2002）在日本的开发与商业化权益授予武田制药 。
维奈克拉(维奈托克 、维可来)已获批的适应症!附说明书-医保报销-用法用量...
维奈克拉，即唯可来或维奈托克（Venetoclax） ，是全球首款BCL-2抑制剂 。该药物通过选取性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞的程序性死亡机制 ，从而杀死肿瘤细胞。
医保报销适应症：限成人急性髓系白血病患者 。规格剂量及用量规格剂量：有10mg14片；100mg14片；50mg*7片几种规格 。每月用量：按每天服用400mg维奈克拉来算，一个月需要规格100mg*14片/盒的维奈托克8盒。维奈克拉的副作用血液系统副作用：可能出现中性粒细胞减少症 、贫血、血小板减少症等 。
国内上市与医保情况 维奈克拉已在中国上市 ，且在医保范围内 。 报销适应症限于成人急性髓细胞性白血病患者 ，尽管其在MDS中的治疗也获得了突破性疗法认定，但医保报销情况可能因地区和具体政策而异。 用法用量 维奈克拉的具体用法用量为每天400mg 。 每月大约需100mg*14片规格的维奈托克8盒 。
药品名为维奈克拉片 ，商品名为唯可来。适应症包括联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷 ，用于治疗75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人AML患者。维奈克拉的每月用量需根据每天服用400mg计算，大约为8盒规格为100mg*14片/盒的维奈托克 。
意大利回国航班最新消息12月(附转机航线)
〖壹〗 、米兰直飞天津NO946航班：由于12月24日该航班上已确诊5例，根据熔断机制 ，将会取消1月10号-23号期间的两趟航班 。转机航班选取 在熔断期间 ，中国驻意大利大使馆允许转机回国，以下是一些可行的转机航线：哥本哈根转机：可以通过其他航班从米兰飞往哥本哈根 ，再转机回国。
〖贰〗 、直飞航班勒奥斯航空NO946（米兰-天津）为意大利回国唯一直飞航班 。近来12月30日航班已累计4例阳性病例 ，若再增1例将触发熔断机制 。结合12月23日航班已出现7例的情况，预计从1月10日起 ，直飞航班可能熔断 ，转机方案将成为主要选取。
〖叁〗、-24米兰直飞天津的NO946已经确诊5？例，那么根据熔断机制 ，将会取消1月10号-23号期间的两趟航班 ，终于可以转机回国了 。
