400亿创新药龙头艾力斯20CM跌停,封单超3万手

400亿创新药龙头艾力斯20CM跌停	,封单超3万手

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  记者丨林健民

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  编辑丨李燕娜

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  10月8日 ,艾力斯(688578.SH)股价20cm跌停,截至午间收盘,跌停板上封单超3万手 ,股价报89.26元/股,总市值为402亿元。

400亿创新药龙头艾力斯20CM跌停,封单超3万手

  消息面上 ,10月7日,艾力斯公告称,公司产品伏美替尼单药治疗既往未经治疗 、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点 ,即由盲态独立中心审评(BICR)评估的无进展生存期(PFS) 。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益,OS数据虽未成熟但已有改善趋势 。安全性特征与既往研究一致,未发现新信号。

  半年报显示 ,伏美替尼系艾力斯自主研发的小分子靶向抗肿瘤1类新药 ,属于第三代EGFR-TKI。今年上半年,艾力斯营收为33.20亿元,同比增长39.85% 。其中伏美替尼单项总收入为31.38亿元 ,占比近95%,是艾力斯的支柱产品。近来 ,伏美替尼的销售额全部来自中国市场 ,未来能否在海外上市,取决于海外临床试验的进展。前述临床试验的失败为其出海蒙上了一层阴影 。

  艾力斯表示,伏美替尼的境内相关权益归属于公司 ,因此境内相关临床试验的支出由公司负责,截至2026年9月30日,公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。按照相关会计准则和公司会计政策 ,上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益,不会对公司当期业绩产生重大影响。

  不过,前述临床试验失败不意味着伏美替尼出海无望 ,艾力斯与ArriVent还在合作开展PACC突变非小细胞肺癌患者一线治疗的全球III期临床研究 、EGFR或HER2激活突变的非小细胞肺癌患者的全球Ib期试验 。

  或受前述消息影响 ,创新药概念震荡走低,截至午间收盘,亚虹医药-U跌超11% ,多股跌超6%。

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  展望后市,中金公司认为 ,中国创新药世界 化仍是重要投资主线。考虑到前期涨幅、风格切换及海外货币政策预期变化,板块短期波动给予中长期投资机会 。关注临床催化与三季报兑现。10月将迎来ESMO等世界 会议数据窗口,ADC、双抗及新型小分子等领域有望进一步验证差异化竞争力。

  (声明:文章内容仅供借鉴  ,不构成投资建议 。投资者据此操作,风险自担 。)

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